Войны гаплогрупп

Войны гаплогрупп Сергей Сибейкин
2 января 2019

Как хорошо на свете жить,
С друзьями вместе водку пить,
Всем им рассказывать муру́,
И вешать на уши лапшу́ ))

ВОЙНЫ ГАПЛОГРУПП
Ранее здесь мы рассмотрели 8 расовых войн. Они шли в неолите. А теперь рассмотрим аналогичные войны в палеолите. Совремённые расы тогда ещё не сложились, а отличия меж тогдашними расами вполне определялись гаплогруппами. Воевали, конечно, не сами гаплогруппы, а их носители.
На рис.1 приведена диаграмма развития гаплогрупп Y-хромосом*. Она имеется в Wiki_педии, а мы добавили в неё наши пометки**.

* В генетической генеалогии звёздочкой {*} обозначается исходная гаплогруппа, от к-рой пошли дочерние гаплогруппы. Например, от материнской C* произошли дочерние C1 и C2. C без звёздочки обозначает обобщение C1 и C2, в свою очередь являющихся материнскими для происходящих от них гаплогрупп, обозначаемых чередованием латинских букв и арабских цифр )), например C1a2.

** Время обозначается в тыс. лет до н.э., например, 88 т. значит 88 тысяч лет до нашей эры.

Хромосомный Адам, от него происходят следующие Y-гаплогруппы:

A– койсаны (гаплогруппу A имел ещё хромосомный Адам в 250 т.)

{130 т. или 70-80 т.} – найдена у народности хуэй в Китае

{88 т.} - пигмеи

{88 т.} – существовала до «исхода из Африки», видимо, на её севере

{68 т.} – носители парагруппы DE* очень редки, есть в Африке и Азии, следовательно она возникла в Африке и распалась в Азии

{50 т.} – азиатская ветвь: айны, андаманцы, много у японцев и в Тибете

{50 т.} – африканская ветвь: негры, есть субклады E1, E2, …; E1b1* {41-49 т.} найдена в Эфиопии; очень многочисленны:

E1b1a

{42 т.} - банту

E1b1b

{42 т.} - нилоты

{66 т.} – носители CF* не обнаружены, видимо, она тоже возникла в Африке и, вытеснив DE*, вслед за ней перебралась в Азию

{60 т.} – австралоиды*, часта на востоке Азии и у австралийских аборигенов

{55 т.} – редкая линия гаплогруппы F, являющаяся внешней для остальной её части, найдена во Вьетнаме

G {48 т.} - кавкасионы; G1 - вост.Кавказ, Ближний Восток, Ср.Азия; G2 - зап.Кавказ, юг Европы

HIJK

{?} – HIJK* не найдена среди живых и мёртвых

{48.5 т.} – веддоиды, цыгане

IJK

{48.5 т.} - IJK* не найдена ни среди мёртвых, ни среди живых ))

{43 т.} – кроманьонцы, IJ* не найдена среди живых и мёртвых

I {20 - 25 т.} - нордиды; I1 - север Европы, I2 - Балканы

J {31 т.} - арменоиды; J1 - Ближний Восток, север Африки, J2 - Анатолия, есть в Европе

{47 т.} – K* найдена только у одной из таримских мумий

=LT {41-49 т.} – прото-шумеры (в Джирофте)

L {25 - 30 т.} – население Хараппы, дравиды

T {30 т.} – шумеры, эламиты, финикийцы

{45 т.} – K2* распространена у австралийских аборигенов (обозначается как K2-M526, её у них 29% **)

K2a

{44 т.} – предок монголоидов, K2a* найдена у усть-ишимского человека и в Пештера-ку-Оасе

K2a1

=NO {43 т.} – жёлтая раса, монголоиды

N {34 т.} – северные монголоиды, балты, угро-финны*** (у венгров почти не осталось)

O {34 т.} – южные монголоиды – аустрики, китайцы*⁴, монголы, корейцы, японцы

K2b*⁵

{44т.} – исходная K2b*, так же как K2b1*, не найдены

K2b1

– субклады (в т.ч. M и S) – аэта (Филиппины) 60%, Соломоновы о-ва 72%, Папуа 83%

M=K2b1b {32 -47 т.} – прибрежные папуасы

S = K2b1a { 28 - 41 т.} – горные папуасы, меланезийцы, есть в Австралии

K2b2

= P {34 т.} – P* редка, найдена в южной, юго-восточной, восточной Азии и в Океании

K2b2a

=P1 {31 т.} – аэта 28%, австралоиды 0, Папуа 0.89%

K2b2a1

= Q {15-20 т.} – кеты*⁶, индейцы, гунны

K2b2a2

= R {24-34 т.}*⁷-древние средиземноморцы; R*-10.3% у буришек и 6.8% у калашей

R1 {25-30 т.}*⁸ - до 5 т. - в Малой Азии и Леванте

R1a {20 т.}*⁹ – в восточной Европе

R1b {20 т.}*¹⁰ – в западной Европе и сев.Африке

R2 {30-35 т.} - до 5 т. - в сев. Месопотамии и Иране, сейчас в Индии и её западных окрестностях )), особенно у дравидов

K2b2b

= P2– очень редка, найдена на о-ве Лусон у аэта

K2c, K2d, K2e – очень редки, найдены в Индии и Индонезии

Рис.1
* У нынешних австралийских аборигенов исходных гаплогрупп только 44%, остальные внесли европейцы - как же трахали белые переселенцы чёрных австралийских аборигенок ))!
** Об этом написано в [1]
*** У балтов и угро-финнов язык - от носителей R1a, N субстрат, у тюрок, монгол, тунгус, корейцев, японцев - от R2. У венгров гаплогруппы N почти не осталось, слишком уж они ославянились )).
*⁴ - У китайцев язык - от носителей гаплогруппы G, от кавкасионов.
*⁵ Об этом написано в [2]
*⁶ У кетов язык - от носителей гаплогруппы G, от кавкасионов. Даже сейчас Q у них =94%, столько же сколько у индейцев. У гуннов найдены гаплогруппы Q, N, R1a, т.е. они были конгломератом
*⁷ Хорошо видно, что вытеснение материнской (в данном случае R) дочерними (в данном случае R1a) гаплогрупп может продолжаться тысячелетиями. У изолированно живущих в горах Гиндукуша буришек и калашей гаплогруппа R* сохранилась. Занесена она буришкам могла только во время арийских завоеваний. Калаши, язык к-рых принадлежит к дардской семье, видимо и были этими завоевателями, или их 1-й волной. Для самих ариев характера гаплогруппа R1a
*⁸ Граница между R1a и R1b проходит по Германии: в западной преобладает R1b, в восточной, где произошла германизация славян - R1a.
*⁹ R1a сформировалась в Малой Азии
*¹⁰ R1b сформировалась в Леванте

АВСТРАЛОИДЫ И АВСТРАЛИЙСКИЕ АБОРИГЕНЫ С точки зрения генетики австралоиды и нынешние австралийские аборигены - это, как говорят в Одессе, две большие разницы )). Древние австралоиды имели гаплогруппу C, а у нынешних аборигенов Австралии имеются гаплогруппа S, несколько субклад C и, что самое интересное, исходная гаплогруппа K2* = K-M526 [1]. Поэтому, для начала, сведём в таблицу то, что нам важно знать об австралийских аборигенах.

по Wiki, Австралоидная раса (имеется в виду - нынешняя) Австралоиды имеют генов «денисовцев» даже больше, чем даже папуасы. {1-е австралоиды в Австралии были на редкость массивными, - возможно, сказывалось влияние денисовцев. Затем они начали мельчать}. Переселение в Австралию шло 3 волнами, положившими начало 3-м типам австралийских аборигенов:
- Барриноидный тип (включая тасманийцев?), близки к меланезийцам, грацильные темнокожие курчавые низкорослые, жили в дождевых лесах севера Австралии, где укрылись от последующих пришельцев и измельчали. Папуасские гаплогруппы M и S есть в Австралии, 1-я редка, но распространена по всему материку, 2-я наиболее распространена на юге.		Последние исследования однако указывают на то, что эта группа представляет собою локальную модификацию австралоидного типа [3].
- Мюррейский тип, имеет айнский компонент (?), кожа и глаза светлее, очень волосатые, крупная голова и зубы, средний рост, жили на юге (гаплогруппа К2-М526 ?).		Тасманийцев сближают и с мюррейским типом. У тасманийцев был очень маленький череп - меньше только у андаманцев, но зубы очень большие - почти как у австралийских аборигенов - как это приятно звучит для уха расиста )).
- Карпентарийский тип, очень чёрные, узенькие и очень высокие, волосатость низкая, жили на севере и в центре (преобладает гаплогруппа С1 ).
Соответственно, эти переселения произошли в ~ 40, 20, 15 т.
Вопрос о происхождении тасманийцев м.б. решён исследованием палеоДНК или особенностей генотипа европейско-тасманийских метисов, но таких работ пока нет [4]. Создаётся впечатление о близости тасманийцев с андаманцами и айнами, следовательно, у них д.б. гаплогруппа D.
В целом, надо полагать, в Австралию 1-ми прибыли айны гаплогруппы D, положившими начало мюррейскому типу на юго-востоке Австралии и ~~тамманийцам~~ )) тасманийцам, за ними - австралоиды гаплогруппы C, ставшие карпентариями. В джунглях севера Австралии аборигены измельчали и подверглись влиянию соседей-папуасов, став барриноидами. Тасмания отделилась от Австралии ок. 14 т., и в формировании тасманийцев могли принять участие все 3 типа австралийских аборигенов. А вот сами папуасы почему-то не измельчали ))

Теперь какие отсюда можно сделать выводы.
Отметим, что мюррейский тип предположительно связан с айнами. Однако айнская гаплогруппа D в Австралии не найдена. Значит, айны тут не при чём. Но как же мог появиться айноидный тип здесь, или, например, у кенневикского человека в Америке? Вспомним, что японцы, впервые встретив русских, звали их «рыжими айнами» )), а профессиональные антропологи долго причисляли самих айнов к белой расе. Объяснение простое - конвергенция, тем более понятная, что в самой Австралии распространена гаплогруппа K, из к-рой вышла современная белая раса.

Меланезийская гаплогруппа S в виде субклады S-P308 сравнительно равномерно распределена по территории Австралии. Видимо, её носители прибыли первыми а затем, под натиском новых пришельцев укрывшиеся в дождевых лесах севера, где они подверглись воздействию папуасов с их гаплогруппой M.

На юге, в провинции Виктория, и в меньшей степени в соседних провинциях преобладает гаплогруппа K*, прибывшая следом и давшая начало мюррейскому антропологическому типу.

И наконец, последними прибыли австралоиды гаплогруппы C с их карпентарийским антропологическим типом. Прибыли они как раз тогда, когда воды Тихого океана начали отделять от Австралии Тасманию, и укоренились в центральной части материка. Видимо, их первоначальное место пребывания, где бы оно не было, оказалось затопленным повышающимся уровнем океана.
НАЛИЧИЕ ГАПЛОГРУППЫ "C" у АЗИАТСКИХ НАРОДОВ Преобладающая у австралоидов гаплогруппа C в виде субклады C2 широко распространена как субстрат на востоке Азии:
- маньчжуры O - 61%, C2 - 27.1%, N - 10.5%, R2 - 0.7% (а обладатели R2 принесли с собой маньчжурский язык, относящийся к ностратическим).
- корейцы гаплогруппа O - 68.4%, C2 - 26.3%;
- японцы гаплогруппа O составляет 51.8%, айнская D - 34.7%. А вот % гаплогруппы C у японцев низок, видимо предки австралоидов пришли в восточную Азию после айнов, когда море уже отделило японские острова от материка. Добраться до Японии они не смогли.

Дальше к северу C2 уже преобладает:
- монголы C2 - 44.1%, O - 32.3%;
- нивхи C2 - 71%, D - 5.8%, N1c1- 1.9%, гаплогруппа D у нивхов, видимо, получена от айнов к-ры Сацумон 700-1200 гг. н.э., с к-рыми нивхи боролись во времена Охотской к-ры 1 т. до н.э. - 1600 г. н.э.;
- удегейцы C2 71%, N1c1 3.2%.

Ещё дальше, у чукотско-камчатских народов (причисляются к искусственной группе палео-азиатских народов):
- ительмены С* - 27.8%, С2c - 38.9%, N1c - 11,1%, R1a - 22,2%;
- коряки C2* - 48%, I2a - 15%, N1c1 - 24%, Q -6,1%;
- чукчи C2* - 15%, N1c1 - 61%, Q - 24%; [5].
- у юкагиров C - 80%, живущих западнее эвенков (тунгусов) C - 69.2%, у бурят C - 61.3%.

Но уже у живущих западнее чукчей
- якутов N - 88%;
- ханты в зауралье N - 76%.

- у эскимосов России C2 - 9%, Q - 91%,
- у американских эскимосов C2 практически отсутствует [5].

- У индейцев Q - 95.15%, но это по статистике, за счёт индейцев на-дене, у к-рых преобладает гаплогруппа C и язык к-рых относится к сино-кавказской макро-семье. Говорящие на на-дене люди и принесли с собой гаплогруппу C из Сибири в Америку.

Примечание. В [5] для гаплогруппы C2 применено старое обозначение C3; C1 встречается на юге - в Индии, Борнео, Новой Гвинее, Австралии.

Как предположительно распространялась по Евразии гаплогруппа C, имеющая две основные субклады - C1 и C2, показано на рис.2.


Распространение по белу свету гаплогруппы C ))	Распространение языков на-дене в Северной Америке ))
Рис.2

	ЗАМЕЧАНИЕ. Изначально южные монголоиды гапллогруппы O говорили на аустрическом языке, к-рый у многих южных и почти всех северных монголоидов был заменён на языки сино-кавказской или ностратической макро-семей. Но не сохранились ли реликтовые языки северных монголоидов? Возможно, таким языком является чукотский - у чукчей гаплогруппы N = 61%, а родственный чукотскому ительменский язык является заимствованным - у ительменов гаплогруппы C = 67%, они австралоиды. Тогда нивхи*, у к-рых гаплогруппы C = 71%, говорят на языке северных австралоидов.
		* С их соседями удегейцами всё ясно - у них язык тунгусо-маньчжурской семьи.
	И ещё. Язык кетов принадлежит к сино-кавказской макро-семье, у кетов основной является гаплогруппа Q, также как у американских индейцев. Следовательно, язык кетов заимствован, а америндские языки индейцев изначальны для гаплогруппы Q и родственны ностратическим, на к-рых говорят носители гаплогруппы R. Вот к каким лингвистическим выводам приводит исследование гаплогрупп! А подробнее об этом - см.здесь

Исследования гаплогрупп у наших современников и наших предков позволяет понять пути миграции человека.

P.S. Покажем, для ясности, у какого народа какая изначальная субклада гаплогруппы C
C1a1 - встречается в Японии;
C1a2 - есть в Европе, Непале;
C1b - австралоиды-карпентарии;
C2* - нивхи, удэгейцы, юкагиры, коряки*;
C2a - монголы**;
C2b - тунгусы***

* Языки нивхов и юкагиров в отдалённом родстве, они говорят на изначальном языке гаплогруппы C2; удэгейцы перешли на тунгусский язык, коряки - на чукотский
** Эта гаплогруппа была у Чингис-хана
*** Эта гаплогруппа - у маньчжурской династии Цин в Китае

/P.S.
РАССЕЛЕНИЕ в ПАЛЕОЛИТЕ
Звери-хищники имеют, как правило, собственный охотничий участок, на к-ром проводят всю свою жизнь и на к-рый никогда не пустят конкурентов*. Подросшая молодёжь покидает родительский участок и отправляется на поиски собственного участка и спутника жизни. Первобытные охотники и собиратели вели себя так же. Но рост населения происходит в геометрической прогрессии: 1, 2, 4, 8, 16, 32, ... и ограничивается лишь жизненными ресурсами - когда они подходят к концу, рост останавливается. Наступает перенаселение, а с ним - и попытки захватить соседский участок. Обычно такую попытку предпринимает молодёжь под руководством нескольких опытных воинов. Если они терпят неудачу, то погибают, и вопрос о перенаселении на какое-то время снимается. Если же побеждают - то истребляют вражеских мужчин, а их женщин берут себе (вдобавок к своим собственным**).

* Это справедливо как для одиночного хищника - например, тигра, так и прайда львов или стаи волков.
** Именно поэтому передающиеся по женской линии митохондриальные гаплогруппы сейчас мало-информативны - они крайне перемешались ещё в древности.

Так было в историческое время:

	- молодёжь самнитов положила начало племенам бруттиев и луканцев в южной Италии;
	- молодёжь германцев, теснимых римскими легионами, под именем маркоманнов положила начало г-ву Маробода в Чехии;
	- молодёжь Афин под предводительством сыновей последнего афинского царя Кодра основала греческие колонии в Милете и Эфесе, перебив местное мужское население, о чём см.здесь

Так было и в палеолите: перемещения древних людей, к-рые мы можем проследить анализом гаплогрупп, сопровождались непрерывными истребительными войнами, причём побеждённые обычно подавались на пиршественный стол победителей )).

Рис.3

Расскажем об этих расселениях, основываясь на приведённой в начале опуса на рис.1, вот здесь, диаграмме гаплогрупп и карте их миграций, показанной на рис.3.

Наши предки к 88 т. имели в Африке гаплогруппу A будущих койсанов, B будущих пигмеев и на севере континента гаплогруппу CT всех остальных. Катастрофическое извержения вулкана Тоба в 73 т. заставило эти популяции пройти через «бутылочное горлышко», после чего гаплогруппа CT к 68 т. распалась на DE и CF. 1-я, возможно, под натиском 2-й*, перебралась в Азию. Здесь многим не понравилось и они вернулись в Африку**, где образовали гаплогруппу E будущих негроидов, а оставшиеся*** - гаплогруппа D - стали заселять Азию, держась её тропического пояса, или даже её южного побережья - согласно «Теории прибрежных миграций»*⁴. Здесь они находили привычный климат, знакомые природные условия.

* Судя по гаплогруппам, первобытные охотники и собиратели предпочитали не смешиваться, а истреблять друг друга. Видимо, уже тогдашний мир был перенаселён человеком, ресурсов не хватало. Правда, наличие сексуальных контактов кроманьонцев и неандертальцев не подлежит сомнению - видимо, и тогдашних людей тянуло на клубничку )).
** При этом они так спешили, что не успели сойтись с ближне-восточными неандертальцами )) - в Африке нет неандертальских генов.
*** Это айны, они имеют гаплогруппу D и представляют, следовательно, особую древнюю расу.
*⁴ Следовательно, показанный на карте голубой стрелой северный маршрут расселения гаплогруппы D неверен. Она расселялась южнее, через Индию, Индокитай и Китай, так же как расселялась по жёлтой стреле гаплогруппа C.

Представители CF тоже перебрались на Ближний Восток. Здесь они энергично теснили D, истребляя задержавшихся - следов D в Индии не обнаружено. Остатки D укрылись на Андаманских о-вах, холодном севере Восточной Азии - айны*, малодоступном Тибете и, возможно, в Тасмании (см.здесь).

* Айны доставили D в Японию, куда преследовавшие их австралоиды C проникнуть не смогли - видимо, поднялся уровень океана.

Австралоиды C заселили Малую Азию, Иран, Индию, Индокитай, Китай, позже через Индонезию достигли Австралии* - по большей части посуху, ибо уровень мирового океана тогда был намного ниже современного. Так гаплогруппа CF разделилась на C австролоидов и оставшуюся пока в Передней Азии F. Вскоре и она начала экспансию, тесня и изгоняя своих родственников C. Основной поток F шёл на восток, по тропическому поясу, но часть их подавалась на север, на новые неизведанные земли. Там стали возникать новые гаплогруппы.

* Распространяясь, носители гаплогруппы F отрезали от основного массива C её западную ветвь C1a, находившуюся в Малой Азии.

1-й из них была G, поселившаяся на Кавказе. Видимо, продвинулась она и дальше, но не далеко, не далее Волго-Донского перешейка.

Затем сформировалась гаплогруппа IJ - будущие кроманьонцы*. Они энергично стали изгонять из Малой Азии австралоидов C1a, к-рые под их натиском стали проникать на Балканы, в Европу. Это было легко - Дарданеллы и Мраморное море тогда существовали, но Босфора не было**, Чёрное море не имело связи с Мировым океаном, представляя пресноводное озеро намного меньшего размера, как это видно на рис.4.

* Строго говоря, в кроманьонцах состояли как носители IJ, так и C1a. Последняя найдена у представителей Ориньякской к-ры 33-24 т. - в пещере Гримальди на западе ареала, а на Костёнковских стоянках Воронежской области, на востоке ареала этой к-ры, найдены C1b и даже CT. Но, безусловно, носители IJ преобладали.	Ориньякская к-ра 33 - 24 т. - имеются и другие её датировки
Лишь ок. 5.6 т. из-за землетрясения Босфорский перешеек был прорван, в результате катастрофического наводнения Чёрное море заполнилось солёной водой, что показано на рис.5. Это событие, видимо, нанесло страшный удар процветающей в Малой Азии цивилизации средиземноморцев гаплогруппы R1a** - города Чатал-Гуюк, Хаджилар и др., что и позволило
кавкасионам гаплогруппы G начать свои завоевания на Ближнем Востоке, положившим начало Халафской к-ре 5.6 - 4.5 т., приведшим к вытеснению средиземноморцев в Европу и афразийцев R1b в сев. Африку, распространению по миру ностратических языков.
Рис.4


Прорыв вод мирового океана в Чёрное море		Человек из Костёнки 14*	Айн гаплогруппы D
	* Он жил ок. 37 т., похож на ~~негроида или~~ меланезоида [6] и имел гаплогруппу C1b
Рис.5

Заселение кроманьонцами Европы продолжалось много тысячелетий, что показано на рис.6:

Как кроманьонцы заселяли Европу

к 37.5 т.	к 35.0 т.	к 32.5 т.	к 30.0 т.	Юноша-кроманьонец
			из Сунгири 2 Владимирской обл. жил ок. 34 т.
Рис.6

С проживавшими в Европе и западной Азии неандертальцами пришельцы вступали в различные взаимоотношения, в том числе и сексуальные. Неандертальцы были рыжими и белокожими, на севере они проживали ~полу-миллиона лет - достаточно времени для адаптации к северному климату. Неандертальские гены расшатывали "чёрные" гены кроманьонцев, те быстро белели*. Наименьшее генное влияние неандертальцев отмечено у жёлтой расы, формировавшейся в пустынных степях востока Азии, где количество неандертальцев было незначительным.

* Койсаны в пустынях юга Африки подобно монголоидам пожелтели, но остались чернокожими - ведь с неандертальцами они не сталкивались, избавиться от "чёрных" генов не так-то легко ))

Основная масса носителей гаплогруппы F продолжала палеотический «Drang nach Osten» - «Натиск на восток» )). Для нападения на соседей отбирались, конечно, лучшие, они составили гаплогруппу K, слабые оставлялись прозябать позади - из них формировалась гаплогруппа H малорослых веддоидов. Так гаплогруппа F прекратила своё существование, распавшись на гаплогруппы G кавкасионов, IJ кроманьонцев, H веддоидов и K *, к-рой предстояло положить начало большинству народов на земле.

* Соответственно, G двигалась на север, IJ на запад, K на восток, а H хоть и не сражалась, но оставалась победителем на поле сражения ))

При продвижении K через Иран часть её носителей свернула на север, в Среднюю Азию, где стала белеть, смешиваясь с местными неандертальцами и положила начало гаплогруппе K1 = LT - будущим шумерам T и дравидам L.

Сестринская гаплогруппа K2 продолжала идти на восток, в Индию. Впоследствие мы найдём её ветви на севере, в Великой степи. Неясно, каким путём они попали туда. Возможны два маршрута:

	- 1-й - через Среднюю Азию, обходя Тибет с запада, как это показано на карте;
	- 2-й - через Китай, обходя Тибет с востока.

Сопоставим оба маршрута:

2 варианта движения на север гаплогруппы K2
1-й маршрут - через Среднюю Азию		2-й маршрут - через Китай
В соответствии с картой, часть гаплогруппы K из Индии вошла в Среднюю Азию, где часть её, именуемая K1 = LT - будущие прото-шумеры остались, а другая K2 движение на север, в Великую степь, 2-мя волнами: 1-й шла K2b, её подпирала Ka. K2b разделилась на K2b1 = MS и каким-то образом достигла Новой Гвинеи, а K2b2a = P1 в Великой степи стала расходиться: на запад гаплогруппа R, на восток - гаплогруппа Q, причём последняя начала желтеть. Обеих всё больше разгоняла вклинившаяся меж ними гаплогруппа K2a = NO, так же пожелтевшая в Великой степи. Исходная же гаплогруппа K* продолжала идти на восток, через Индию и Индокитай, и в конце концов поселилась в Австралии. Прим. Непонятно только, каким образом гаплогруппа P2, сестринская для P1, добралась до острова Лусон, как сама P1 оказалась у аэта, как MS достигла Новой Гвинеи.		Оставив K1 = LT в Средней Азии, гаплогруппа K достигла Индо-Китая, где на какое-то время поселилась её исходная гаплогруппа K. Выделившаяся из неё передовая K2 начала дробиться: субклада K2b* разделилась: на K2b1 = MS, к-рая направилась в Новую Гвинею, и на K2b2 = P, к-рая тоже поделилась: K2b2b = P2 осталась на месте, а K2b2a = P1 = RQ подалась через Китай на север, подпираемая следующей за ней субкладой K2a, от к-рой исходит исходная для монголоидов гаплогруппа K2a1 = NO. В Великой степи P1 распалась на субклады R и Q: 1-я пошла на запад, 2-я на восток, желтея в восточной полупустынной части Великой степи. Разрыв между ними расширялся вклинившейся субкладой NO, гнавшей R в Европу, а Q - в Сибирь и Америку. Сама NO, тоже пожелтевшая, распространилась по всей Великой степи - её представители найдены на усть-ишимской стоянки Омской области ок. 45 т. и в карпатской «Пе́штера-ку-Оа́се» Румынии ок. 40 т. Сама она распалась на северо-западную N и южную O. Последняя во время ледникового периода хлынула на юг, ассимилируя местное чернокожее население гаплогрупп C, K, MS, P2. * У мальчика с палеолитической стоянки Мальта Иркутской области найдена исходная гаплогруппа R* - это наиболее восточный пункт распространения гаплогруппы R и подтверждает, что на север P1 шла через Китай Вот так сформировалась современная жёлтая раса.
Неувязки 1-го маршрута дают основание отдать предпочтение 2-му


Вот так выглядел предок монголоидов, живший 40 тыс. лет тому назад в карпатской пещере «Пе́штера-ку-Оа́се» Румынии. Он обладал гаплогруппой K2a, исходной для монголоидной гаплогруппы K2a1 = NO*. В нём ещё видны негроидные черты. На карте отмечено место его проживания	А это его ближайший родственник, проживавший на усть-ишимской стоянке омской области. Он обладал той же гаплогруппой и жил 45 тыс. лет тому назад. Негроидности в нём куда больше
Рис.7

Двигаясь на запад, средиземноморцы R разделили местных кроманьонцев IJ на северную I - нордиды, и южную J части - арменоидов.

Вот как расселялся человек по Старому свету вплоть до начала ледникового периода. Когда начался ледниковый период, все эти народцы хлынули на юг, о чём см.здесь

ЛИТЕРАТУРА 1. Y-хромосома об истории заселения Австралии - генофонд.рф/?page_id=6548&get_pdf=1
2. Haplogroup K2b (Y-DNA) - https://en.wikipedia.org/wiki/Haplogroup_K2b_(Y-DNA)
3. Владимир Кабо. Происхождение аборигенов Австралии и ТасманииF - http://aboriginals.narod.ru/Tasmanians1.htm
4. С.В. Дробышевский. Особенности тасманийцев - http://antropogenez.ru/zveno-single/637/
5. Сайт Игоря Гаршина. Гаплогруппа C3-M217 [монголы - "род Чингисхана"] - http://www.garshin.ru/evolution/anthropology/populations/haplogroups/y-dna/c-y-hg/c3-father-subclade/index.html
6. С.В. Дробышевский. Протонегроиды, протомонголоиды и агрессия - http://antropogenez.ru/interview/629/
На 1-ю страницу сайта